(S)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5,5,5-trifluoropentanoate | 603143-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5,5,5-trifluoropentanoate
• 英文别名: (S)-2-benzyloxycarbonylamino-5,5,5-trifluoropentanoic acid methyl ester；methyl (2S)-5,5,5-trifluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 603143-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 319.281
• InChiKey: FYZWMVIQISCUQW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5,5,5-trifluoropentanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(4,4,4-trifluoro-1-hydroxymethyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20030232863A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(苄氧羰氨基)-3-丁烯酸甲酯 在 次磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5,5,5-trifluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯链，环状和氟化α-氨基酸的收敛合成

  摘要：

  描述了自由基保护的多种受保护的对映纯α-氨基酸（包括氟化衍生物）的合成。自由基的加成提供了天然潜伏的巯基-α-氨基酸，非常适合天然化学连接。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00656

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003075836A2

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20110230446A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBIORS
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Corp.

  公开号：US20130035312A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于，猫hepsins K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• US20140256743A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1482924A4
  申请人：——

  公开号：EP1482924A4

  公开（公告）日：2006-03-08