5-氟-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-酮 | 148010-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-酮
• 英文名称: 5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one
• 英文别名: 5-fluoro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one；5-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 148010-69-9
• 化学式: C₈H₇FN₂O
• 分子量: 166.155
• InChiKey: FVOHWPJRIZOVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-酮 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以65%的产率得到(5-fluoro-2-oxo-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS
  [FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES

  摘要：

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。

  公开号：

  WO2006018443A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-6-nitrophenylamino)acetic acid ethyl ester 在 钯 氢气 、 silica 、 EtOAc pet. ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-氟-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic condensed compounds useful as antidiuretic agents

  摘要：

  本发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。本发明的化合物是加压素V2受体激动剂。所述化合物的制药组合物可用作抗利尿剂。

  公开号：

  US08063038B2

文献信息

• Imidazo[1,5-A]quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05541324A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  An invention relating to Imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group and which are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  一种涉及咪唑并[1,5-a]喹喔啉(I)的发明，不含内环羰基，并且可用作抗焦虑和镇静/催眠剂。
• 4,5-cyclicimidazo[1,5-A]quinoxalines
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05668282A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The invention discloses imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group that are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂使用。
• 5,6-cyclicimidazo [1,5-a] Quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05574038A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention discloses imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group that are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑并[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂。
• Heterocyclic Condensed Compounds Useful as Antidiuretic Agents
  申请人：Pitt Gary Robert William

  公开号：US20080234250A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G 1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  该发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。根据该发明的化合物是利尿激素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。
• IMIDAZO 1,5-a]QUINOXALINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0590022A1

  公开（公告）日：1994-04-06