2-{[(4-Fluorophenyl)methyl]carbamoyl}-10-(methylamino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate | 857672-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{[(4-Fluorophenyl)methyl]carbamoyl}-10-(methylamino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: [2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-(methylamino)-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 857672-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₄O₅S
• 分子量: 438.48
• InChiKey: MDWBEPXHGMSAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.0-83.0 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-Fluorophenyl)methyl]carbamoyl}-10-(methylamino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [10-[chloro(methyl)amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60225

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (10R)-2-{[(4-Fluorophenyl)methyl]carbamoyl}-10-(methylamino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate 在 4-甲氧基苯甲醛 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-{[(4-Fluorophenyl)methyl]carbamoyl}-10-(methylamino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES ET COMPOSES CONNEXES

  摘要：

  公开号：

  WO2005061501A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES ET COMPOSES CONNEXES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005061501A3

  公开（公告）日：2006-04-06
• WO2006/60225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——