N-[(Z)-[(2,5-dibromo-4-phenyl-3-thienyl)-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]methylene]amino]-4-methyl-benzenesulfonamide | 1436613-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-[(2,5-dibromo-4-phenyl-3-thienyl)-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]methylene]amino]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(Z)-[(2,5-dibromo-4-phenylthiophen-3-yl)-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)piperidin-1-yl]methylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1436613-26-1
• 化学式: C₃₀H₃₆Br₂N₄O₃S₂
• 分子量: 724.581
• InChiKey: DEMYTXXOTMIYRA-MEIHLTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-[(2,5-dibromo-4-phenyl-3-thienyl)-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]methylene]amino]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-phenyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]-1H-thieno[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  THIENO (2,3 - C) PYRAZOLES FOR USE AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中A、R1、R2、R3IX和Z在此定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含化学式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4介导的疾病或症状，或者需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或任何其异源多聚体的情况。

  公开号：

  US20140357662A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(Z)-[(2,5-dibromo-4-phenyl-3-thienyl)-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]methylene]amino]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO [2, 3 - C] PYRAZOLES FOR USE AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[2,3-C]PYRAZOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中A、R1、R2、R3IX和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，并且这些组合物在治疗中的使用，特别是用于治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或者需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013072693A1