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N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1231245-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
——
N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide化学式
CAS
1231245-44-5
化学式
C10H10N2O2
mdl
MFCD20542415
分子量
190.202
InChiKey
CBSWYLHQMNOVJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴甲基联苯N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamidepotassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以39 %的产率得到1-([1,1′-biphenyl]-4-ylmethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯的新型 CB2 激动剂:CB2 受体在调节神经递质音调中的作用的新见解
    摘要:
    大麻素系统是研究最多的神经调节系统之一,因为它涉及多种病理学,例如癌症、炎症和精神疾病。最近,考虑到 CB2 受体在调节神经退行性疾病等多种病理状况中的神经炎症中的关键作用,它受到了越来越多的关注。在这里,我们描述了基于吡咯的类似物的合理设计,该类似物产生了一种有效且药代动力学合适的 CB2 完全激动剂,在改善东莨菪碱诱导的遗忘症小鼠模型中的认知功能方面特别有效。因此,我们通过研究这个实验范式中 CB2 激活和神经传递之间的相互关系来扩展我们的研究。为此,我们对小鼠大脑进行了 MALDI 成像分析,观察到给予我们的先导化合物能够恢复东莨菪碱对不同神经递质音调(例如乙酰胆碱、血清素和 GABA)的影响,从而揭示了重要的网络到目前为止,已经完全探索过了。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2024.116298
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三氯乙酰)吡咯2-呋喃甲胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Acyl-5-aminopenta-2,4-dienals via Base-Induced Ring-Opening of N-Acylated Furfurylamines: Scope and Limitations
    摘要:
    N-Acylation of furfurylamines provided 1, which on double deprotonation with LDA led to the formation of N-acyl-5-aminopenta-2,4-dienals 2 via an isomerization involving opening of the furan ring. The scope and limitations of the procedure were examined by considering the influence of substituents on the carbonyl group and also on the heterocycle moiety. The efficacy of the reaction was shown to be very dependent on the nature of these groups.
    DOI:
    10.1021/jo100634z
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文献信息

  • Synthesis of <i>N</i>-Acyl-5-aminopenta-2,4-dienals via Base-Induced Ring-Opening of <i>N</i>-Acylated Furfurylamines: Scope and Limitations
    作者:Cécile Ouairy、Patrick Michel、Bernard Delpech、David Crich、Christian Marazano
    DOI:10.1021/jo100634z
    日期:2010.6.18
    N-Acylation of furfurylamines provided 1, which on double deprotonation with LDA led to the formation of N-acyl-5-aminopenta-2,4-dienals 2 via an isomerization involving opening of the furan ring. The scope and limitations of the procedure were examined by considering the influence of substituents on the carbonyl group and also on the heterocycle moiety. The efficacy of the reaction was shown to be very dependent on the nature of these groups.
  • Novel pyrrole based CB2 agonists: New insights on CB2 receptor role in regulating neurotransmitters' tone
    作者:Simone Di Micco、Tania Ciaglia、Emanuela Salviati、Perrone Michela、Magdalena Kostrzewa、Simona Musella、Aniello Schiano Moriello、Veronica Di Sarno、Gerardina Smaldone、Francesca Di Matteo、Ilaria Capolupo、Rosmara Infantino、Giuseppe Bifulco、Giacomo Pepe、Eduardo M. Sommella、Poulami Kumar、Manuela Giovanna Basilicata、Marco Allarà、Nuria Sánchez-Fernández、Ester Aso、Isabel M. Gomez-Monterrey、Pietro Campiglia、Carmine Ostacolo、Sabatino Maione、Alessia Ligresti、Alessia Bertamino
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116298
    日期:2024.4
    inflammation, and psychiatric diseases. Recently, the CB2 receptor has gained increased attention considering its crucial role in modulating neuroinflammation in several pathological conditions like neurodegenerative diseases. Here we describe the rational design of pyrrole-based analogues, which led to a potent and pharmacokinetically suitable CB2 full agonist particularly effective in improving cognitive
    大麻素系统是研究最多的神经调节系统之一,因为它涉及多种病理学,例如癌症、炎症和精神疾病。最近,考虑到 CB2 受体在调节神经退行性疾病等多种病理状况中的神经炎症中的关键作用,它受到了越来越多的关注。在这里,我们描述了基于吡咯的类似物的合理设计,该类似物产生了一种有效且药代动力学合适的 CB2 完全激动剂,在改善东莨菪碱诱导的遗忘症小鼠模型中的认知功能方面特别有效。因此,我们通过研究这个实验范式中 CB2 激活和神经传递之间的相互关系来扩展我们的研究。为此,我们对小鼠大脑进行了 MALDI 成像分析,观察到给予我们的先导化合物能够恢复东莨菪碱对不同神经递质音调(例如乙酰胆碱、血清素和 GABA)的影响,从而揭示了重要的网络到目前为止,已经完全探索过了。
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