4-(3,4-dichlorophenylamino)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine | 1262287-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenylamino)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1262287-18-2
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃S
• 分子量: 362.282
• InChiKey: XBPHBWVRNOFQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorophenylamino)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine 、 异丙胺 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-(3,4-dichlorophenylamino)-2-(isopropylamino)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2,4-二氨基-6-烷基或6-芳基-嘧啶衍生物

  摘要：

  开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应，以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料，制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.419
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine 、 3,4-二氯苯胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(3,4-dichlorophenylamino)-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2,4-二氨基-6-烷基或6-芳基-嘧啶衍生物

  摘要：

  开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应，以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料，制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.419

文献信息

• Facile synthesis of 2,4-diamino-6-alkyl- or 6-aryl-pyrimidine derivatives
  作者：Xihong Wang、Ramadas Sathunuru、Victor Melendez、Michael P. Kozar、Ai J. Lin

  DOI：10.1002/jhet.419

  日期：——

  Facile methods were developed to prepare a series of 6‐phenyl and 6‐alkyl‐2,4‐diaminopyrimidine derivatives. The pyrimidine ring of the final products was constructed by treatment of a 1,3‐dicarbonyl derivative with an amidine or guanidine. The 6‐phenyl‐pyrimidine derivatives were also prepared by Suzuki coupling reaction, using 2‐methylthio‐4,6‐dichloropyrimidine as the starting material. J. Heterocyclic

  开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应，以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料，制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。