5-氟-1H-吲唑-7-羧酸甲酯 | 952480-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-1H-吲唑-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-1H-indazole-7-carboxylate
• 英文别名: 5-fluoro-1H-indazole-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 952480-01-2
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.165
• InChiKey: QJDGDHYWZGKNJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1H-吲唑-7-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.08h， 生成 5-fluoro-2-(4-pyridin-3-ylphenyl)-2H-indazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-氟-1H-吲唑-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND FOR THE TREATMENT OF EP2 AND EP4 RECEPTOR-MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR LE RÉCEPTEUR EP2 ET EP4
  [ZH] 用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的双环化合物

  摘要：

  一种式I所示双环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，所述双环化合物可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2022257960A1

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• The discovery of diazepinone-based 5-HT3 receptor partial agonists
  作者：David D. Manning、Cheng Guo、Zhenjun Zhang、Kristen N. Ryan、Jennifer Naginskaya、Sok Hui Choo、Liaqat Masih、William G. Earley、Jonathan D. Wierschke、Amy S. Newman、Catherine A. Brady、Nicholas M. Barnes、Peter R. Guzzo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.074

  日期：2014.6

  type 3 (5-HT3) receptor partial agonists have been targeted as potential new drugs for the symptomatic relief of irritable bowel syndrome (IBS). Multiple diazepinone-based compounds have been discovered, which exhibit nanomolar binding affinity for the h5-HT3A receptor and display a range of intrinsic activities (IA = 7–87% of 5-HT Emax) in HEK cells heterologously expressing the h5-HT3A receptor. Favorable

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。
• ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150210689A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。
• Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase(PARP) inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20080167345A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- and/or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式I的化合物及其药物可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其为多聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗和/或放射增敏剂。
• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。