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E,E-dimethyl-4,5-di(5-hydroxypent-3-enyl)-1,3-dioxolane | 97733-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
E,E-dimethyl-4,5-di(5-hydroxypent-3-enyl)-1,3-dioxolane
英文别名
(E)-5-[(4S,5S)-5-[(E)-5-hydroxypent-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-en-1-ol
E,E-dimethyl-4,5-di(5-hydroxypent-3-enyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
97733-55-6
化学式
C15H26O4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
CEKVLJSMOOEKNE-UPFFOMSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of 2,5-linked bistetrahydrofurans via the triepoxide cascade reaction
    作者:Thomas R. Hoye、Joseph C. Suhadolnik
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90574-5
    日期:1986.1
    A complementary set of stereochemically controlled approaches to the preparation of twelve diastereomers of the bistetrahydrofurans 11 is described. The key transformation involves a series of nucleophilic displacement reactions within triepoxides 19-the “end-to-end” triepoxide cascade reaction—which leads, presumably via 22 and 23, after acetylation to bistetrahydrofuran tetraacetates 24. The “inside-out”
    描述了用于制备双四氢呋喃11的十二种非对映异构体的一组立体化学控制方法的补充。关键的转化涉及三环氧化物19内的一系列亲核取代反应-“端对端”三环氧化物级联反应-乙酰化后,大概通过22和23导致双乙酸四氢呋喃24。的“内-外”环30个例证了与显著立体后果带来有益的变化。讨论了对称性在这些方法中的作用。提出了用于概念化多步序列内异构体分布的一般数学分析。
  • HOYE T. R.; SUHADOLNIK J. C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2855-2862
    作者:HOYE T. R.、 SUHADOLNIK J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Hoye, Thomas R.; Hanson, Paul R.; Kovelesky, Albert C., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9369 - 9371
    作者:Hoye, Thomas R.、Hanson, Paul R.、Kovelesky, Albert C.、Ocain, Timothy D.、Zhuang, Zhiping
    DOI:——
    日期:——
  • HOYE, T. R.;SUHADOLNIK, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 18, 5312-5313
    作者:HOYE, T. R.、SUHADOLNIK, J. C.
    DOI:——
    日期:——
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