Cyclohexanone, 2-(hydroxyamino)-, oxime, acetate (1:1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexanone, 2-(hydroxyamino)-, oxime, acetate (1:1)
• 英文别名: acetic acid;(NE)-N-[2-(hydroxyamino)cyclohexylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.226
• InChiKey: RWPYLBIFODZUGF-WVLIHFOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 Cyclohexanone, 2-(hydroxyamino)-, oxime, acetate (1:1) 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以56%的产率得到2-[2-(hydroxyimino)cyclohexyl]-3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（羟基亚氨基）烷基] -1,2-恶唑-5（2）-一的合成

  摘要：

  α-羟氨基肟与乙酰乙酸乙酯和α-甲基乙酰乙酸乙酯的反应产生2- [2-（羟基亚氨基）烷基] -1，2-恶唑-5（2H）-1。在烷基芳族α-羟基氨基肟与乙酰乙酸乙酯的反应中，分离出中间体咪唑并[1,2- b ]-[1,2]恶唑酮，然后转化为目标化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02645-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 羟胺 、 溶剂黄146 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGOREVA, L. N.;VOLODARSKIJ, L. B.;TIXONOV, A. YA., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1989) N, S. 125-126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GRIGOREVA, L. N.;VOLODARSKIJ, L. B.;TIXONOV, A. YA., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1989) N, S. 125-126
  作者：GRIGOREVA, L. N.、VOLODARSKIJ, L. B.、TIXONOV, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2Н)-ones
  作者：Elena B. Nikolaenkova、Irina Yu. Bagryanskaya、Alexsei Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s10593-020-02645-0

  日期：2020.2

  The reaction of α-hydroxyamino oximes with ethyl acetoacetate and ethyl α-methylacetoacetate yields 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2H)-ones. In the reaction of alkylaromatic α-hydroxyamino oximes with ethyl acetoacetate, the intermediate imidazo[1,2-b]-[1,2]oxazolones were isolated, which then convert to the target compounds.

  α-羟氨基肟与乙酰乙酸乙酯和α-甲基乙酰乙酸乙酯的反应产生2- [2-（羟基亚氨基）烷基] -1，2-恶唑-5（2H）-1。在烷基芳族α-羟基氨基肟与乙酰乙酸乙酯的反应中，分离出中间体咪唑并[1,2- b ]-[1,2]恶唑酮，然后转化为目标化合物。