3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1448850-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1448850-39-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O
• 分子量: 426.521
• InChiKey: CBLJHBLPVUFQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(2-(azetidin-3-yl)-2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO
  [ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂

  摘要：

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253250A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] MOLÉCULES CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这类化合物的方法。更具体地，本文件描述了化合物的化学式（A）：（化学式（A））或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2013113097A1

文献信息

• CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：US20150011530A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present document describes novel molecules having protein tyrosine kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. More specifically, the present document describes compound of Formula (A): (Formula (A)) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods of synthesizing and using such compounds.

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这些化合物的方法。更具体地，本文件描述了式（A）的化合物：（式（A））或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及合成和使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING BTK KINASE DEGRADING ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE LA KINASE BTK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种具有降解BTK激酶的化合物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007824A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。 B-L-K (I)
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：EP2809673B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9458162B2
  申请人：——

  公开号：US9458162B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• EP4180432A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——