2-Methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-4-on | 6116-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-4-on
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one；4,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-1H-4indolone；2-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
• CAS: 6116-87-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: PBCVKUAZWLXXEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-4-on 在 钯 乙醚 、 甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-3-phenyl-1H-indole-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic

  摘要：

  本发明涉及到公式##STR1## 的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物表现出理想的药理学特性，尤其是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。

  公开号：

  US04343811A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 在 copper acetylacetonate 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-Methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed reaction of diazodiphenylethanone and related diazo ketones with enaminones as a source of pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a042

文献信息

• Neue Indolderivate, deren Herstellung und Verwendung für Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0015523A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Neue Indolderivate der allgemeinen Formel in der R, bis R7 wie im Anspruch 1 definiert sind, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine lipidsenkende und antiatherosklerotische Wirksamkeit. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen übliche Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Alkylierung eines entsprechenden Hydroxyindols.

  通式如下的新吲哚衍生物 其中 R,至 R7 如权利要求 1 所定义，以及其与无机或有机酸和碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是降血脂和抗动脉粥样硬化活性。 通式 I 的化合物可通过类似化合物的惯用方法制备，例如通过相应羟基吲哚的烷基化。
• US4343811A
  申请人：——

  公开号：US4343811A

  公开（公告）日：1982-08-10
• 2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04343811A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  This invention relates to novel indole derivatives of formula ##STR1## and the non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds exhibit desirable pharmacological properties, especially lipid-level lowering and anti-atherosclerotic activity. The compounds of the invention may be prepared by, for example, alkylation of a corresponding hydroxy indole.

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。
• Catalyzed reaction of diazodiphenylethanone and related diazo ketones with enaminones as a source of pyrroles
  作者：Marcos N. Eberlin、Concetta Kascheres

  DOI：10.1021/jo00244a042

  日期：1988.4