5-氟-2-(4-氟苯基)苯并[d]恶唑 | 1033079-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氟-2-(4-氟苯基)苯并[d]恶唑
• 英文名称: 5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-fluoro-2-(4'-fluorophenyl)benzoxazole；5-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole；5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1033079-61-6
• 化学式: C₁₃H₇F₂NO
• 分子量: 231.201
• InChiKey: DLSBXICDGRIWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 5-氟-2-(4-氟苯基)苯并[d]恶唑 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基苯并[d]恶唑基铱(III)配合物作为高效光氧化还原催化剂

  摘要：

  [Ir(C^N) 2 (N^N)] +配合物是最常用的光催化剂家族之一。本文讨论了C^N 配体，特别是 2-芳基苯并[ d ]恶唑 (pbo) 和 2-芳基苯并[ d ]噻唑 (pbt) 对配合物的取代基影响。为此，设计、合成并表征了一系列具有不同取代的pbo/pbt配体的Ir(III)配合物(A1∼C9)。晶体结构表明A2和A6具有C2对称反式构型，而B8具有C1对称顺式构型-同分异构结构。这些配合物具有高光致发光性，在稀溶液中量子产率高达 69%。最大发射波长范围为 485 至 615 nm。苯基对位的取代基电子效应对配合物的荧光性质影响最大。苯基4位上的吸电子硝基使发射光谱产生最大的红移，而氟化导致蓝移。将电化学测量与荧光数据相结合来估计这些复合物的激发态电位（ESP）。与广泛应用的 [Ir(dF(CF 3 )ppy) 2 dtbbpy]PF 6相比，氧化和还原 ESP 均处于良好的

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113400
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzoyloxy)-5-fluorobenzoyl azide 在 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氟-2-(4-氟苯基)苯并[d]恶唑
  参考文献：
  名称：

  10.1021/ol800921nccc:40.75

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol800921nccc:40.75

文献信息

• Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
  作者：Lin Wang、Zhi-Gang Ma、Xiao-Jing Wei、Qing-Yuan Meng、Deng-Tao Yang、Shao-Fu Du、Zi-Fei Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/c4gc00337c

  日期：——

  An efficient visible-light-driven photocatalytic oxidation of various 2-substituted dihydropyrimidines and phenolic imines has been achieved using an organic photocatalyst eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) (TBA-eosin Y) and inexpensive oxidant molecular oxygen. With the aid of a base, significantly enhanced photoinduced electron transfer from substrates dihydropyrimidines or phenolic imines to the excited state of TBA-eosin Y has enabled the aerobic oxidation to yield 2-(methylthio)pyrimidines or 2-arylbenzoxazoles selectively.

  利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧，已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下，从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移，使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。