N-methyl-N-4-cyanophenylglycine | 152085-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-4-cyanophenylglycine
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-N-methylglycine；(4-cyano-phenyl-methylamino)-acetic acid；2-(4-cyano-N-methylanilino)acetic acid
• CAS: 152085-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: XPDSGSALLPFAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-4-cyanophenylglycine 、 3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯 以71%的产率得到1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-N-methyl-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use

  摘要：

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。

  公开号：

  US06087380A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyano-phenyl-methylamino)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-methyl-N-4-cyanophenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and methods of their use

  摘要：

  一般式Ia和Ib的酰胺衍生物已被披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防胃肠道疾病、疼痛和瘙痒等的方法。

  公开号：

  US20050107355A1

文献信息

• [DE] DISUBSTITUIERTE BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DISUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLES, THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES DISUBSTITUES, PRODUCTION ET UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1998037075A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (DE) Die vorliegenden Erfindung betrifft neue disubstituierte bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, in der A, B, Ar, Het und Ra wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So stellen die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen E eine Cyanogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen E eine RbNH-C(=NH)-Gruppe darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Thrombin-hemmende und die Thrombinzeit verlängernde Wirkung.(EN) The invention relates to new disubstituted bicyclic heterocycles of the general formula (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, in which A, B, Ar, Het and Ra are defined as in claim 1. The invention also relates to their tautomers, their stereoisomers, their mixtures, and their salts, which have valuable properties. The compounds of the above general formula (I), in which E is a cyano group, thus represent valuable intermediate products for the production of the other compounds of the general formula (I). Furthermore, the compounds of the above general formula (I), in which E stands for a RbNH-C(=NH)-group, have valuable pharmacological properties, in particular in inhibiting thrombin and prolonging thrombin time.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocycles bicycliques disubstitués de la formule générale (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, où A, B, Ar, Het et Ra sont décrits dans la revendication 1. Elle concerne aussi leurs tautomères, stéréo-isomères, mélanges et sels, qui ont des propriétés utiles. Les composés de la formule générale ci-dessus (I), où E est un groupe cyano, représentent donc des produits intermédiaires utiles pour la production des autres composés de la formule générale (I). Par ailleurs, les composés de la formule générale (I), où E représente un groupe RbNH-C(=NH), ont de précieuses vertus pharmaceutiques et peuvent notamment inhiber la thrombine et prolonger le temps de thrombine.

  本发明涉及新的二取代的双环杂环化合物，其通式为（I）：Ra-A-Het-B-Ar-E，在该式中，A、B、Ar、Het和Ra的定义如权利要求1中所述。本发明还涉及它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，具有有价值的性质。因此，上述通式（I）中E为氰基的化合物代表制备通式（I）中其他化合物的有价值的中间体。此外，上述通式（I）中E代表RbNH-C（=NH）基团的化合物具有有价值的药理学性质，特别是抑制凝血酶和延长凝血酶时间的作用。
• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030004181A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disubstituted bicyclic heterocycles of general formula I Ra—A-Het-B—Ar—E (I). Compounds of general formula I, wherein E is an R b NH—C(=NH)— group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E is a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I.

  通式为IRa—A-Het-B—Ar—E（I）的双取代的杂环化合物。通式为I的化合物中，E为RbNH—C(=NH)—基团具有有价值的药理学特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而E为氰基的化合物则是制备通式为I的其他化合物的有价值的中间体。
• Photoinitiator compositions including amino acids, coumarin and
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：US05811218A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  An N-aryl-.alpha.-amino acid (I), which is a novel compound, is effective as a photoinitiator. The photoinitiator composition including this photoinitiator is effective for improving photosensitive properties of photosensitive materials containing poly(amic acid) and an addition polymerizable compound used for pattern formation. Further, a photoinitiator composition (A) comprising an N-aryl-.alpha.-amino acid (I) or (I'), a 3-substituted coumarin (II) and/or an azabenzalcyclohexanone (III), or a photoinitiator composition (B) comprising an N-aryl-.alpha.-amino acid (I) or (I'), a 3-substituted coumarin (II) and a titanocene (IV), or a photoinitiator composition (C) comprising a 3-substituted coumarin (II), a titanocene (IV) and an oxime ester (V), is effective for improving photosensitive properties of photosensitive materials containing poly(amic acid) and an addition polymerizable compound used for pattern formation.

  N-芳基-.alpha.-氨基酸（I）是一种新颖的化合物，作为光引发剂具有有效性。包括该光引发剂的光引发剂组合物对于改善含有聚酰亚胺和用于图案形成的加成聚合物化合物的光敏材料的光敏性能有效。此外，包括N-芳基-.alpha.-氨基酸（I）或（I'），3-取代香豆素（II）和/或氮杂苯丙酮（III）的光引发剂组合物（A），或包括N-芳基-.alpha.-氨基酸（I）或（I'），3-取代香豆素（II）和钛环化物（IV）的光引发剂组合物（B），或包括3-取代香豆素（II），钛环化物（IV）和肟酯（V）的光引发剂组合物（C），对于改善含有聚酰亚胺和用于图案形成的加成聚合物化合物的光敏材料的光敏性能有效。
• Photoinitiator system and photopolymerizable composition using the same
  申请人：HITACHI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0551697A1

  公开（公告）日：1993-07-21

  A photoinitiator system comprising (a) an aminobenzylidenecarbonyl compound, (b) an N-aryl-α-amino acid and (c) a titanocene compound, is highly sensitive to visible light and can provide a photopolymerizable composition together with an addition polymerizable compound having a boiling point of 100°C or higher under normal pressure.

  由(a)氨基亚苄基羰基化合物、(b)N-芳基-α-氨基酸和(c)二茂钛化合物组成的光引发剂体系对可见光高度敏感，可以提供一种可光聚合的组合物以及一种在常压下沸点为 100°C 或更高的可添加聚合的化合物。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3560928A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。