5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one | 858339-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
• 英文别名: 5-Chloro-7-methyl-1-pentan-3-yl-2,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
• CAS: 858339-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O
• 分子量: 267.758
• InChiKey: GOTPVRWMXCZLLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病，如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（a），包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，其中包括与药用载体结合，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063749A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2-chloro-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl)-(1-ethyl-propyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病，如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（a），包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，其中包括与药用载体结合，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063749A1

文献信息

• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：SB Pharmco Puerto Rico Inc.

  公开号：EP1697362B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
  申请人：Williams John

  公开号：US20070293508A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders in mammals, including the treatment of disorders, such as stroke, manifesting hypersecretion of CRF. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063749A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders in mammals, including the treatment of disorders, such as stroke, manifesting hypersecretion of CRF. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (a) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R5, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病，如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（a），包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，其中包括与药用载体结合，以及其使用方法。