5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine | 858339-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 5-chloro-7-methyl-1-pentan-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazine
• CAS: 858339-09-0
• 化学式: C₁₃H₂₀ClN₃
• 分子量: 253.775
• InChiKey: XRWZNOMZAYNDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine 、 4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 光气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(1-ethyl-propyl)-5-chloro-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]pyrazine-4-carboxylic acid (4-imidazol-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病，如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（a），包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，其中包括与药用载体结合，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063749A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病，如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（a），包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，其中包括与药用载体结合，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063749A1

文献信息

• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：SB Pharmco Puerto Rico Inc.

  公开号：EP1697362A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
  申请人：Williams John

  公开号：US20070293508A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders in mammals, including the treatment of disorders, such as stroke, manifesting hypersecretion of CRF. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.