7-chloro-4H-imidazo<5,1-c><1,4>benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 89569-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-4H-imidazo<5,1-c><1,4>benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-chloro-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 89569-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: NNJISGIRDUTZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4H-imidazo<5,1-c><1,4>benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-3-ethyl-4-imidazo<5,1-c><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Vitone, Stephen; Walser, Armin; Zenchoff, Gladys, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1605 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 ethyl isocyanoacetate 在 potassium tert-butylate 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到7-chloro-4H-imidazo<5,1-c><1,4>benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vitone, Stephen; Walser, Armin; Zenchoff, Gladys, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1605 - 1608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRYER, R. I.;LAUER, R. F.;TRYBULSKI, E. J.;VITONE, S.;WALSER, A.;ZENCHOFF+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1605-1608
  作者：FRYER, R. I.、LAUER, R. F.、TRYBULSKI, E. J.、VITONE, S.、WALSER, A.、ZENCHOFF+

  DOI：——

  日期：——
• Vitone, Stephen; Walser, Armin; Zenchoff, Gladys, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1605 - 1608
  作者：Vitone, Stephen、Walser, Armin、Zenchoff, Gladys

  DOI：——

  日期：——