1-Methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert.butyloxy-carbonylpropyl)-amide | 212322-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert.butyloxy-carbonylpropyl)-amide
• 英文别名: 1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert-butyloxycarbonylpropyl)amide；tert-butyl 4-(N-[2-[(4-cyanoanilino)methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]anilino)butanoate
• CAS: 212322-13-9
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₃
• 分子量: 523.635
• InChiKey: GCYZIHRKGRNYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert.butyloxy-carbonylpropyl)-amide 、 盐酸 、 碳酸铵 、 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-N-phenyl-N-(3-ethoxycarbonylpropyl)-amide-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use

  摘要：

  通式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I)的新型二取代杂环化合物，其中E表示R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理学性质，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E表示氰基的化合物是制备通式I其他化合物的有价值的中间体。通式I的示例化合物包括：(a) 1-甲基-2-[N-(4-胍基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羧乙基)-酰胺，(b) 1-甲基-2-[N-(4-胍基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基甲基)-酰胺，(c) 1-甲基-2-[N-(4-胍基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基甲基)-酰胺，以及(d) 1-甲基-2-[N-[4-(N-正己氧羰基胍基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。

  公开号：

  US06087380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-methylamino-benzoic acid-N-phenyl-N-(3-tert.butyloxycarbonylpropyl)-amide 、 N-(4-氰基苯基)甘氨酸 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(3-tert.butyloxy-carbonylpropyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式为IRa—A—Het—B—Ar—E（I）的二取代双环杂环化合物。通式为I的化合物，其中E是RbNH—C(═NH)—基团，具有有价值的药理学特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，而其中E是氰基的化合物，则是制备通式I的其他化合物的有价值中间体。

  公开号：

  US06710055B2

文献信息

• US6087380A
  申请人：——

  公开号：US6087380A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6414008B1
  申请人：——

  公开号：US6414008B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6469039B1
  申请人：——

  公开号：US6469039B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• US6710055B2
  申请人：——

  公开号：US6710055B2

  公开（公告）日：2004-03-23