(3S)-3-methoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol | 909119-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-methoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 909119-55-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: YIXXGKZVECCHPL-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-methoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1-[(1S)-3-iodo-1-methoxypropyl]-3-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-methoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(3S)-3-methoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187

文献信息

• Studies on the hydrogenolysis of benzyl ethers
  作者：Enric Llàcer、Pedro Romea、Fèlix Urpí

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.109

  日期：2006.8

  Selective hydrogenolysis of benzyl ethers can be achieved by the appropriate choice of the catalyst, solvent, and concentration, which facilitates the design of O-benzyl based protecting group strategies for the synthesis of natural products.

  苄基醚的选择性氢解可通过催化剂，溶剂和浓度的合适的选择，这有利于设计来实现ø为天然产物的合成苄基保护基团策略。