(2S,5S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-5-methoxy-N,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanamide | 1027916-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-5-methoxy-N,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanamide
• CAS: 1027916-35-3
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₄
• 分子量: 475.628
• InChiKey: RTWPKYGKPJWWBH-MSQQPOPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-5-methoxy-N,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 草酰氯 、 lithium amidotrihydroborate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(1S,4S)-1-methoxy-4-methyl-5,5-bis(phenylmethoxy)pentyl]-3-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-methoxy-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-1-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S,5S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-5-methoxy-N,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187