2-Hydroxy-5-methylsulfamoylbenzoic acid | 66306-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-methylsulfamoylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-methylsulfamoyl-benzoic acid；2-hydroxy-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 66306-13-6
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• mdl: MFCD11108205
• 分子量: 231.229
• InChiKey: KJXSNHLSCOWCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-methylsulfamoylbenzoic acid 、 7-(D-α-phenylglycylamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-[D-N-(2-hydroxy-5-methylsulfamoylbenzoyl)-2-phenylglycinamido]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acids

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢基-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。

  公开号：

  US04350692A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-羟基苯甲酸 、 甲胺 在 乙醚 、 四氢呋喃 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Hydroxy-5-methylsulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中取代基在此处描述。这些化合物可以用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07605163B2

文献信息

• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Substituted phenyl methanone derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060160788A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and m, are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and are useful for the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、n和m如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• [EN] PIPERAZINE WITH OR-SUBSTITUTED PHENYL GROUP AND THEIR USE AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERAZINE AVEC GROUPE PHENYLE SUBSTITUE DE TYPE OR ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014563A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  该发明涉及式（I）化合物，其中取代基如权利要求书中所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Monocyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167009A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。