3-Buten-2-one, 4-(1H-imidazol-2-YL)- | 77796-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Buten-2-one, 4-(1H-imidazol-2-YL)-
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 77796-64-6
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: UUYBPRADVKXGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶醛 、 3-Buten-2-one, 4-(1H-imidazol-2-YL)- 在 甲胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-6-(3-methylpyridin-2-yl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017223229A1

文献信息

• A General Method for the Enantioselective Synthesis of α-Chiral Heterocycles
  作者：Phong Q. Le、Thien S. Nguyen、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/ol3030605

  日期：2012.12.7

  The enantioselective formation of stereocenters proximal to unprotected heterocycles has been accomplished. Thus, vinyl boronic acids are added to heterocycle-appended enones via a modified-BINOL catalyst. Catalyst design was key to enable a general reaction. High yields and useful er’s are observed for a host of common heteroaryls.

  已经完成了在未保护的杂环附近的立体中心的对映选择性形成。因此，经由改性的BINOL催化剂将乙烯基硼酸加入到杂环加成的烯酮中。催化剂设计是实现一般反应的关键。对于许多常见的杂芳基，观察到高收率和有用的er。