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(Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-mercapto-3-phenyl-propenone | 76526-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-mercapto-3-phenyl-propenone
英文别名
(Z)-1-(4-Bromophenyl)-3-phenyl-3-thioxo-1-propen-1-ol;(Z)-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3-sulfanylprop-2-en-1-one
(Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-mercapto-3-phenyl-propenone化学式
CAS
76526-17-5
化学式
C15H11BrOS
mdl
——
分子量
319.222
InChiKey
LBFKYSKLXZIOMT-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-mercapto-3-phenyl-propenone 生成 (Z)-3-(4-Bromo-phenyl)-3-hydroxy-1-phenyl-propenethione
    参考文献:
    名称:
    β-硫代酮。第6部分。芳族β-硫代酮的电子吸收光谱。烯醇-烯硫醇互变异构现象的研究
    摘要:
    芳族β-硫代酮作为快速相互转化的Z-烯醇和Z-烯硫醇互变异构体的混合物存在于溶液中。电子吸收光谱在大约uv的可见光区域一般表现出四个吸收带。265(ArC O,π,π*; ArC Cπ ,π*),330(ArC Sπ ,π*; O CC CSπ,π*; C O n,π*),415(OC CC Sπ, π*)和520 nm(C S n,π*)。β-硫代酮被氢氧化钠转化为相应的阴离子。CNDO / B计算预测,β-硫代木酮酸酯中的负电荷会在OCCCS系统上离域,这表明同时存在镰刀或W形构型。β-硫代酮酸酯的约2个特征吸收带。分别将275和400 nm分配给涉及Ar–C C C–Ar'和S C C C C O发色团的π,π*跃迁。烯醇-烯硫醇互变异构平衡已通过低温光谱法进行了研究。在室温下的平衡常数(K 293已经发现3 - 5的)对应于4:1的烯醇-烯硫醇浓度比。已经发现,反应熵(ΔS r)对
    DOI:
    10.1039/p29800001768
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(4-Bromo-phenyl)-3-hydroxy-1-phenyl-propenethione 生成 (Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-mercapto-3-phenyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    β-硫代酮。第6部分。芳族β-硫代酮的电子吸收光谱。烯醇-烯硫醇互变异构现象的研究
    摘要:
    芳族β-硫代酮作为快速相互转化的Z-烯醇和Z-烯硫醇互变异构体的混合物存在于溶液中。电子吸收光谱在大约uv的可见光区域一般表现出四个吸收带。265(ArC O,π,π*; ArC Cπ ,π*),330(ArC Sπ ,π*; O CC CSπ,π*; C O n,π*),415(OC CC Sπ, π*)和520 nm(C S n,π*)。β-硫代酮被氢氧化钠转化为相应的阴离子。CNDO / B计算预测,β-硫代木酮酸酯中的负电荷会在OCCCS系统上离域,这表明同时存在镰刀或W形构型。β-硫代酮酸酯的约2个特征吸收带。分别将275和400 nm分配给涉及Ar–C C C–Ar'和S C C C C O发色团的π,π*跃迁。烯醇-烯硫醇互变异构平衡已通过低温光谱法进行了研究。在室温下的平衡常数(K 293已经发现3 - 5的)对应于4:1的烯醇-烯硫醇浓度比。已经发现,反应熵(ΔS r)对
    DOI:
    10.1039/p29800001768
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文献信息

  • β-Thioxoketones. Part 6. Electronic absorption spectra of aromatic β-thioxoketones. A study of enol–enethiol tautomerism
    作者:Lars Carlsen、Fritz Duus
    DOI:10.1039/p29800001768
    日期:——
    Aromatic β-thioxoketones exist in solution as mixtures of rapidly interconverting Z-enol and Z-enethiol tautomers. The electronic absorption spectra exhibit in general four absorption bands in the u.v.–visible region at ca. 265 (ArCO, π,π*; ArCC π,π*), 330 (ArCS π,π*; OCCCS π,π*; CO n,π*), 415 (OCCCS π,π*), and 520 nm (CS n,π*), respectively. The β-thioxoketones are converted by sodium hydroxide into
    芳族β-硫代酮作为快速相互转化的Z-烯醇和Z-烯硫醇互变异构体的混合物存在于溶液中。电子吸收光谱在大约uv的可见光区域一般表现出四个吸收带。265(ArC O,π,π*; ArC Cπ ,π*),330(ArC Sπ ,π*; O CC CSπ,π*; C O n,π*),415(OC CC Sπ, π*)和520 nm(C S n,π*)。β-硫代酮被氢氧化钠转化为相应的阴离子。CNDO / B计算预测,β-硫代木酮酸酯中的负电荷会在OCCCS系统上离域,这表明同时存在镰刀或W形构型。β-硫代酮酸酯的约2个特征吸收带。分别将275和400 nm分配给涉及Ar–C C C–Ar'和S C C C C O发色团的π,π*跃迁。烯醇-烯硫醇互变异构平衡已通过低温光谱法进行了研究。在室温下的平衡常数(K 293已经发现3 - 5的)对应于4:1的烯醇-烯硫醇浓度比。已经发现,反应熵(ΔS r)对
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