3-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-methyl-2-(phenylseleno)heptanedioic acid 1-ethyl ester 7-methyl ester | 1007229-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-methyl-2-(phenylseleno)heptanedioic acid 1-ethyl ester 7-methyl ester
• 英文别名: 5-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl 4-hydroxy-5-phenylselanylhexane-1,1,5-tricarboxylate
• CAS: 1007229-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇Se
• 分子量: 445.371
• InChiKey: VPQJTCLWPORYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-methyl-2-(phenylseleno)heptanedioic acid 1-ethyl ester 7-methyl ester 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到6-methoxycarbonyl-2-methyl-2-(phenylseleno)-3-[(triethylsilyl)oxy]heptanedioic acid 1-ethyl ester 7-Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  全碳分子内共轭置换反应：形成碳环的有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703022
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-oxopropyl)malonate 、 ethyl 2-(phenylselanyl)propanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-methyl-2-(phenylseleno)heptanedioic acid 1-ethyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全碳分子内共轭置换反应：形成碳环的有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703022

文献信息

• All-Carbon Intramolecular Conjugate Displacement Reactions: An Effective Route to Carbocycles
  作者：Bodhuri Prabhudas、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1002/anie.200703022

  日期：2007.12.10
• Wang, Lihong; Prabhudas, Bodhuri; Clive, Derrick L. J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6003 - 6012
  作者：Wang, Lihong、Prabhudas, Bodhuri、Clive, Derrick L. J.

  DOI：——

  日期：——