methyl 2-methyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoate | 1448675-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoate
• 英文别名: methyl 4-(4-methoxyphenoxy)-2-methylbutanoate；Methyl 4-(4-methoxyphenoxy)-2-methylbutanoate
• CAS: 1448675-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: JYPVBBUHEOOGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 96.75h， 生成 methyl 2-methyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的缺氧烯烃的光氧化还原催化加氢烷氧基甲基化。

  摘要：

  已经开发了通过光氧化还原催化使用烷氧基甲基三氟硼酸酯对电子不足的烯烃进行的氢烷氧基甲基化。高活性的烷氧基甲基自由基可通过可见光诱导的SET过程容易地由烷氧基甲基三氟硼酸酯的氧化生成。

  DOI：

  10.1039/c3cc42695e

文献信息

• CCL5 inhibitors
  申请人：LAPKO INC.

  公开号：US11318111B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Giese Reaction of α-Silyl Ethers with Various Michael Acceptors
  作者：Young Woo Kang、Ran Hui Kim、Shafrizal Rasyid Atriardi、Sang Kook Woo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02754

  日期：2023.3.17
• CCL5 Inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210196665A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
• Visible-light-induced hydroalkoxymethylation of electron-deficient alkenes by photoredox catalysis
  作者：Kazuki Miyazawa、Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c3cc42695e

  日期：——

  Hydroalkoxymethylation of electron-deficient alkenes using alkoxymethyltrifluoroborates by photoredox catalysis has been developed. Highly reactive alkoxymethyl radicals can be easily generated from oxidation of alkoxymethyltrifluoroborates via a visible-light-induced SET process.

  已经开发了通过光氧化还原催化使用烷氧基甲基三氟硼酸酯对电子不足的烯烃进行的氢烷氧基甲基化。高活性的烷氧基甲基自由基可通过可见光诱导的SET过程容易地由烷氧基甲基三氟硼酸酯的氧化生成。