6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine | 915278-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-phenyl-Imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 915278-12-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD09994614
• 分子量: 195.224
• InChiKey: XSXYKIUVZFYMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenyl(6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124354

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 氯化铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Imidazo[1,2-a]pyrimidine and fungicidal compositions containing thereof
  申请人：——

  公开号：US20040235865A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The imidazo[1,2-a]pyrimidines given by the following formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 represent a C1-C6 alkyl group optionally substituted by one or more selected from the group consisting of C1-C4 alkoxy group, C2-C8 dialkylamino group, C1-C4 alkylthio group, C2-C5 alkoxycarbonyl group, cyano group and halogen atoms; or R 1 and R 2 represent a 3-8 membered heterocyclic group together with the nitrogen atom bonded with R 1 and R 2 ; R 3 represents a halogen atom or C1-C4 alkyl group; and Ar represents a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or atoms; and the like] have excellent activity for controlling plant diseases.

  以下式子所示的咪唑[1,2-a]嘧啶化合物 [I]:1具有出色的植物病害控制活性，其中：R1和R2代表C1-C6烷基，可选地被来自C1-C4烷氧基、C2-C8二烷基氨基、C1-C4烷硫基、C2-C5烷氧羰基、氰基和卤素原子的一个或多个选择性取代；或者R1和R2与与其相结合的氮原子共同构成3-8成员的杂环基团；R3代表卤素原子或C1-C4烷基；Ar代表苯基，可选地被一个或多个卤素原子取代；等等。
• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Northrup Alan B.

  公开号：US20090156617A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物，该衍生物对于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。