1-(tert-butyl)-6,11-dihydro-5H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole | 1611476-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-6,11-dihydro-5H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 3-Tert-butyl-4,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,10,12,14-hexaene；3-tert-butyl-4,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,10,12,14-hexaene
• CAS: 1611476-84-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: PCZHKGVNUZYCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl )ethyl)-2-formamido-3,3-dimethylbutanamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1-(tert-butyl)-6,11-dihydro-5H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi / Bischler-Napieralski /杂环二步法多组分获得新型二氢咪唑并[1'，5'：1,2]吡啶[3,4- b ]吲哚-2-鎓盐和吲哚

  摘要：

  一个简单，有效且通用的两步程序，通过先后的Ugi反应然后进行Bischler-Napieralski /杂环串联串联封闭，得到新颖的6,11-dihydro-5 H-咪唑[1'，5'：1,2]描述了吡啶并[3，4- b ]吲哚-2-鎓盐衍生物。通过用甲酸铵改变胺和酸成分，相同的方法得到6,11-二氢-5 H-咪唑并[1'，5'：1,2，]吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.081

文献信息

• Multicomponent access to novel dihydroimidazo[1′,5′:1,2]pyrido[3,4-b]indol-2-ium salts and indoles by means of Ugi/Bischler–Napieralski/heterocyclization two step strategy
  作者：Alessandra Silvani、Giordano Lesma、Sergio Crippa、Vito Vece

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.081

  日期：2014.7

  Bischler–Napieralski/heterocyclization tandem closure, to give novel 6,11-dihydro-5H-imidazo[1′,5′:1,2]pyrido[3,4-b]indol-2-ium salt derivatives, is described. By changing the amine and the acid components with ammonium formate, the same procedure affords 6,11-dihydro-5H-imidazo[1′,5′:1,2]pyrido[3,4-b]indole derivatives.

  一个简单，有效且通用的两步程序，通过先后的Ugi反应然后进行Bischler-Napieralski /杂环串联串联封闭，得到新颖的6,11-dihydro-5 H-咪唑[1'，5'：1,2]描述了吡啶并[3，4- b ]吲哚-2-鎓盐衍生物。通过用甲酸铵改变胺和酸成分，相同的方法得到6,11-二氢-5 H-咪唑并[1'，5'：1,2，]吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物。