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dimethyl 3-p-methoxybenzylthioglutarate | 201421-61-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-p-methoxybenzylthioglutarate
英文别名
Dimethyl 3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pentanedioate
dimethyl 3-p-methoxybenzylthioglutarate化学式
CAS
201421-61-6
化学式
C15H20O5S
mdl
——
分子量
312.387
InChiKey
CRGXSSZSHRPXKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-p-methoxybenzylthioglutarate氢氧化钾二苯基膦叠氮化物三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 methyl (R)-4-allyloxycarbonylamino-3-p-methoxybenzylthioglutarate
    参考文献:
    名称:
    Trials for the Synthesis of (R)-4-Mercapto-pyrrolidin-2-one ((R)-MPD)
    摘要:
    对(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮((S)-HPD)和(R)-4-巯基吡咯烷-2-酮((R)-MPD)(口服活性碳青霉烯类抗生素 CS-834 的 2 位取代基)的合成进行了多次试验。后者是利用猪肝酯酶技术,从 3-对甲氧基苄基硫代戊二酸原手性二甲基或二乙基酯合成的,得到光学纯度为 51-71% 的单酯作为关键中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3111
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基戊二酸二甲酯吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 dimethyl 3-p-methoxybenzylthioglutarate
    参考文献:
    名称:
    Trials for the Synthesis of (R)-4-Mercapto-pyrrolidin-2-one ((R)-MPD)
    摘要:
    对(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮((S)-HPD)和(R)-4-巯基吡咯烷-2-酮((R)-MPD)(口服活性碳青霉烯类抗生素 CS-834 的 2 位取代基)的合成进行了多次试验。后者是利用猪肝酯酶技术,从 3-对甲氧基苄基硫代戊二酸原手性二甲基或二乙基酯合成的,得到光学纯度为 51-71% 的单酯作为关键中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3111
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文献信息

  • Trials for the Synthesis of (<i>R</i>)-4-Mercapto-pyrrolidin-2-one ((<i>R</i>)-MPD)
    作者:Satoshi Kobayashi、Katsuhiro Kobayashi、Koichi Hirai
    DOI:10.1055/s-1999-3111
    日期:——
    Several trials were made for the syntheses of (S)-4-hydroxy-pyrrolidin-2-one ((S)-HPD) and (R)-4-mercapto-pyrrolidin-2-one ((R)-MPD), a substituent at the 2-position of the orally active carbapenem antibiotic CS-834. The latter was synthesized from prochiral dimethyl or diethyl 3-p-methoxybenzylthioglutarate using pig liver esterase technology to give monoester with an optical purity of 51-71% e.e. as a key intermediate.
    对(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮((S)-HPD)和(R)-4-巯基吡咯烷-2-酮((R)-MPD)(口服活性碳青霉烯类抗生素 CS-834 的 2 位取代基)的合成进行了多次试验。后者是利用猪肝酯酶技术,从 3-对甲氧基苄基硫代戊二酸原手性二甲基或二乙基酯合成的,得到光学纯度为 51-71% 的单酯作为关键中间体。
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