3-O-(6-O-tosyl-β-D-glucopyranosyl)dimethyl glutarate | 288591-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-O-(6-O-tosyl-β-D-glucopyranosyl)dimethyl glutarate
• 英文别名: dimethyl 3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-2-yl]oxypentanedioate
• CAS: 288591-47-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₁₂S
• 分子量: 492.501
• InChiKey: UQVAUEQIBJWVAJ-LWUBGYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(6-O-tosyl-β-D-glucopyranosyl)dimethyl glutarate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到3-O-(6-azido-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)dimethyl glutarate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃半乳糖酰基-2,2,2-三氯代亚氨乙酸酯 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-O-(6-O-tosyl-β-D-glucopyranosyl)dimethyl glutarate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v
  作者：Kieburg, Christoffer、Sadalapure, Kashinath、Lindhorst, Thisbe K.

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  日期：——