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[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane | 649740-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane
英文别名
({4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane;2-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane化学式
CAS
649740-37-4
化学式
C18H19FOSi
mdl
——
分子量
298.432
InChiKey
ZJEUYUGPFCNVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f583ff9deb341b5ab51a5f0d901a2c03
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane碳酸氢钠甲醇 为溶剂, 以1.53 g (98%)的产率得到1-乙炔基-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯
    参考文献:
    名称:
    3-Phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives
    摘要:
    该发明涉及3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物,例如,具有以下结构的衍生物,其中A从2R1、R3、R4、R5、R6、R7、R21、R22、R23、R24中选择,n如本文所定义,或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物以及将这些衍生物用作MAO-B抑制剂的用途。该发明还涉及通过给予该发明化合物来治疗或预防阿尔茨海默病和老年性痴呆的方法。
    公开号:
    US20040034096A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-3-[(4-碘苯氧基)甲基]苯 、 、 三甲基乙炔基硅氯化铵双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃三乙胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 3.48 g (95%) of a slightly orange oil的产率得到[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    3-phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives
    摘要:
    本发明涉及3-苯基-丙酰胺基,3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物,例如,公式中选择自R1、R3、R4、R5、R6、R7、R21、R22、R23、R24的A,以及n的定义或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备此类化合物的方法,含有它们的组合物以及将此类衍生物用作MAO-B抑制剂的用途。本发明还涉及通过给予本发明化合物治疗或预防阿尔茨海默病和老年性痴呆的方法。
    公开号:
    US06900354B2
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