4-bromo-1-methoxy-2-[(2H3)methyl]-3-methylbenzene | 927833-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-methoxy-2-[(2H3)methyl]-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-methoxy-2-methyl-3-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 927833-47-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 218.066
• InChiKey: WOWNZZYJCUUIFC-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-2-[(2H3)methyl]-3-methylbenzene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.66h， 生成 2-(2'-carboxyethyl)-6-hydroxy-8-[(2H3)methyl]-2,7-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 代谢物：[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成

  摘要：

  α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物，可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面，我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成，以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600652
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-[(2H3)methyl]-3-methylbenzene 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-bromo-1-methoxy-2-[(2H3)methyl]-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 代谢物：[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成

  摘要：

  α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物，可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面，我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成，以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600652