5-氟-4-硝基-1H-苯并咪唑 | 391906-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氟-4-硝基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-Fluoro-4-nitrobenzimidazole
• 英文别名: 5-fluoro-4-nitro-1H-benzo[d]imidazole；5-fluoro-4-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 391906-61-9
• 化学式: C₇H₄FN₃O₂
• mdl: MFCD18807673
• 分子量: 181.126
• InChiKey: FDHMCFQJSGRRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride on basic alumina 、 18-冠醚-6 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Phenoxy-1H-benzoimidazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Studies of the Intramolecular C-F-H-N Hydrogen Bonding Using Covalently-Linked Base Pair Models of F and A

  摘要：

  1H NMR 和 X 射线研究均表明，即使在 F 和 A 的共价连接碱基对模型中，也未观察到 C-F-H-N 分子内氢键。这些结果有力地支持了 Kool 的假设。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18103
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-氟-4-硝基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  The Studies of the Intramolecular C-F-H-N Hydrogen Bonding Using Covalently-Linked Base Pair Models of F and A

  摘要：

  1H NMR 和 X 射线研究均表明，即使在 F 和 A 的共价连接碱基对模型中，也未观察到 C-F-H-N 分子内氢键。这些结果有力地支持了 Kool 的假设。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18103