5-(2-morpholino-7-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine | 1007208-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-morpholino-7-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-(2-morpholin-4-yl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine；5-(2-Morpholin-4-yl-7-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1007208-67-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O
• 分子量: 375.433
• InChiKey: NXHDDXUCYGDTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-羧酰胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.75h， 生成 5-(2-morpholino-7-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Modification of a dihydropyrrolopyrimidine phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor to improve oral bioavailability

  摘要：

  Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) is activated in various human cancer cells and well known as a cancer therapy target. We previously reported a dihydropyrrolopyrimidine derivative as a highly potent PI3K inhibitor that has strong tumor growth inhibition in a xenograft model. In this report, we describe further optimization to improve its bioavailability. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.11.009

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• PI3K (delta) SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20120202805A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Novel PI3K, especially PI3K delta isoform, selective inhibitors are disclosed. The compounds are useful in treating disorders related to abnormal PI3K or PI3Kδ activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8569296B2
  申请人：——

  公开号：US8569296B2

  公开（公告）日：2013-10-29