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3-Methoxy-α-cyan-trans-chalkon | 25364-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methoxy-α-cyan-trans-chalkon
英文别名
(E)-2-benzoyl-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
3-Methoxy-α-cyan-trans-chalkon化学式
CAS
25364-72-1
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
FBPZURQXENQWDD-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    435.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Pentasubstituted Tetrahydrothiopyrans Bearing a Quaternary Centre through a Double Michael Reaction
    作者:Subhas Pan、Buddhadeb Mondal
    DOI:10.1055/s-0036-1591736
    日期:2018.3
    An organocatalytic, asymmetric, double-Michael strategy has been developed employing trans-α-cyano-α,β-unsaturated ketones for the synthesis of pentasubstituted tetrahydrothiopyrans bearing a quaternary center. A proline-derived bifunctional thiourea was found to be the most effective catalyst for this reaction. With 10 mol% of catalyst, good yields and good to high diastereomeric ratios, as well as
    使用反式-α-氰基-α,β-不饱和酮开发了一种有机催化、不对称、双迈克尔策略,用于合成带有四元中心的五取代四氢噻喃。脯氨酸衍生的双功能硫脲被发现是该反应最有效的催化剂。使用 10 mol% 的催化剂,在温和的反应条件下,使用各种四氢噻喃可以获得良好的产率和良好的非对映体比例以及出色的对映选择性。
  • Phosphine-catalysed intermolecular cyclopropanation reaction between benzyl bromides and activated alkenes
    作者:Jie Zhang、Xue Song、Zhi-Chao Chen、Wei Du、Ying-Chun Chen
    DOI:10.1039/d2nj03417d
    日期:——
    While phosphine-mediated reactions have been extensively explored over the past few decades, the catalytic cyclopropanation reaction via a phosphonium ylide pathway has been significantly underdeveloped, and an intermolecular version still remains to be disclosed. Presented herein is a catalytic cyclopropanation reaction between readily available benzyl bromides and activated alkenes, such as α-cyano
    尽管在过去的几十年中,膦介导的反应得到了广泛的探索,但通过鏻叶立德途径的催化环丙烷化反应还没有得到充分的开发,分子间的反应仍有待公开。本文介绍的是容易获得的苄基溴和活化烯烃(例如 α-氰基查耳酮)之间的催化环丙烷化反应,通过原位形成鏻叶立德中间体。高效地构建了一系列密集官能化的环丙烷衍生物,具有优异的非对映选择性,经过简单的转化,可以进一步转化为五元杂环化合物。此外,通过使用市售的 DuPhos 催化剂可以获得中等的对映选择性。
  • UMEDA, TSUHEJI;HIRAI, EIZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 2753-2761
    作者:UMEDA, TSUHEJI、HIRAI, EIZO
    DOI:——
    日期:——
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