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肌酸酐 盐酸盐 | 19230-81-0

中文名称
肌酸酐 盐酸盐
中文别名
肌酐盐酸盐;2-氨基-1-甲基-2-咪唑啉-4-酮;肌酸酐盐酸盐
英文名称
creatinine hydrochloride
英文别名
2-Amino-1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride;2-amino-3-methyl-1,4-dihydroimidazol-3-ium-5-one;chloride
肌酸酐 盐酸盐化学式
CAS
19230-81-0
化学式
C4H7N3O*ClH
mdl
——
分子量
149.58
InChiKey
PJYONPGZTHDDJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283-285 °C (decomp)
  • 溶解度:
    >22.4 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.81
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933290090
  • 储存条件:
    存储于室温下。

SDS

SDS:4eb51763741a0a4ad1973d33810c36ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肌酸酐 盐酸盐三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以16.5 g的产率得到(4-chloro-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)dichlorophosphonamide
    参考文献:
    名称:
    氯代氨基咪唑类化合物及其制备方法、用途和检测方法
    摘要:
    一种氯代氨基咪唑类化合物及其盐,以及它们的制备方法、用途和高效液相色谱检测方法。所述氯代氨基咪唑类化合物包括4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑胺、(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)二氯磷酰胺、(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)氨基磷酸。通过将这些化合物作为对照品,控制、检测磷酸肌酸二钠制备过程中的中间体及产品纯度,从而能够有效地控制磷酸肌酸二钠原料药及其制剂的质量。
    公开号:
    CN109134380A
  • 作为产物:
    描述:
    N-(N,N'-diacetyl-carbamimidoyl)-N-methyl-glycine ethyl ester 在 盐酸 作用下, 生成 肌酸酐 盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Bergmann; Zervas, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 173, p. 80
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20200055824A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.
    苯甲酰胺和吡啶甲酰胺,它们在间位被亚胺基、基或含杂环基团取代,会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用,并可用于制药组合物中,用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况,如癌症。
  • Recognition and Sensing of Creatinine
    作者:Tomàs Guinovart、Daniel Hernández-Alonso、Louis Adriaenssens、Pascal Blondeau、Marta Martínez-Belmonte、F. Xavier Rius、Francisco J. Andrade、Pablo Ballester
    DOI:10.1002/anie.201510136
    日期:2016.2.12
    Current methods for creatinine quantification suffer from significant drawbacks when aiming to combine accuracy, simplicity, and affordability. Here, an unprecedented synthetic receptor, an aryl‐substituted calix[4]pyrrole with a monophosphonate bridge, is reported that displays remarkable affinity for creatinine and the creatininium cation. The receptor works by including the guest in its deep and
    当旨在结合准确性,简单性和可负担性时,当前的肌酐定量方法遭受明显的缺点。在这里,据报道,空前的合成受体,具有单膦酸酯桥的芳基取代杯[4]吡咯,对肌酸酐肌酸酐阳离子显示出显着的亲和力。受体的工作方式是将客体包含在其深且极性的芳香腔中,并在三个维度上建立方向性相互作用。当掺入合适的聚合物膜中时,该分子充当离子载体。因此,已经开发出了一种高度灵敏,选择性高的电位传感器,该传感器适用于以准确,快速,简单且经济高效的方式确定生物液体(如尿液或血浆)中肌酐平的方法。
  • Production of creatine esters using in situ acid production
    申请人:Vennerstrom Lee Jonathan
    公开号:US20050049428A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Methods are provided for the improved production of a creatine ester by in situ production of an acid catalyst.
    提供了一种通过原位生产酸催化剂来改进生产肌酸酯的方法。
  • Synthesis and in vitro evaluation of novel amino-phenylmethylene-imidazolone 5-HT2A receptor antagonists
    作者:Gregory E. Dwulet
    DOI:10.1039/d4md00262h
    日期:——
    serotonin 2A (5-HT2A) receptor, including psychedelics, antidepressants, and antipsychotics. This study investigates the 5-HT2A receptor-binding properties of a series of novel compounds with an amino-phenylmethylene-imidazolone (APMI) core structure. Two compounds (2a and 2c) demonstrated significant 5-HT2A receptor-binding affinity without agonistic activity, instead displaying antagonistic effects. Structurally
    许多药物以血清素 2A (5-HT 2A ) 受体为靶点,包括迷幻药、抗抑郁药和抗精神病药。本研究研究了一系列具有基苯基亚甲基咪唑酮 (APMI) 核心结构的新型化合物的 5-HT 2A受体结合特性。两种化合物( 2a和2c )表现出显着的5-HT 2A受体结合亲和力,但没有激动活性,而是表现出拮抗作用。在结构上,这些化合物与先前报道的基于苯乙胺的拮抗剂不同。这项工作介绍了 APMI 作为 5-HT 2A受体相互作用的新型药效团,并为开发新的 5-HT 2A受体靶向治疗药物奠定了基础。
  • THE ACTION OF NITROUS ACID UPON CREATININE AND SOME OF ITS DERIVATIVES
    作者:ISIDOR GREENWALD、IRVING LEVY
    DOI:10.1021/jo01162a013
    日期:1948.7
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