tert-butyl (2-cyclohexylethyl)(6-{[({[3-(methylsulfanyl)phenyl](1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methylene}amino)oxy]methyl}pyridin-2-yl)carbamate | 1187837-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (2-cyclohexylethyl)(6-{[({[3-(methylsulfanyl)phenyl](1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methylene}amino)oxy]methyl}pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-cyclohexylethyl)-N-[6-[[[(3-methylsulfanylphenyl)-(1-methyltetrazol-5-yl)methylidene]amino]oxymethyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1187837-10-0
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₃S
• 分子量: 565.74
• InChiKey: KYWSANYSVMILCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-cyclohexylethyl)(6-{[({[3-(methylsulfanyl)phenyl](1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methylene}amino)oxy]methyl}pyridin-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-cyclohexylethyl)-6-{[({[3-(methylsulfanyl)phenyl](1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methylene}amino)oxy]methyl}pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009115557A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶 在 potassium iodide sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 tert-butyl (2-cyclohexylethyl)(6-{[({[3-(methylsulfanyl)phenyl](1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methylene}amino)oxy]methyl}pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009115557A3

文献信息

• [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2009115557A3

  公开（公告）日：2009-11-26