(R)-(3,5'-dichloro-2'-fluoro-[2,4']bipyridinyl-6-yl)-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1270076-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-(3,5'-dichloro-2'-fluoro-[2,4']bipyridinyl-6-yl)-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-chloro-6-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)pyridin-2-yl]-N-[[(4R)-2,2-dimethyloxan-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1270076-46-4
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂FN₃O₃
• 分子量: 484.398
• InChiKey: JUWRCWLZAVQGDF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-(3,5'-dichloro-2'-fluoro-[2,4']bipyridinyl-6-yl)-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 (S)-(3,5'-dichloro-2'-fluoro-[2,4']bipyridinyl-6-yl)-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种通式化合物：其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012101063A1

文献信息

• Heteroaryl Kinase Inhibitors
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110130380A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用式(I)的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。
• [EN] BIPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] BIPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026911A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.