5-氟嘧啶-4-胺 | 811450-26-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氟嘧啶-4-胺
• 英文名称: 5-fluoropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-fluoro-4-pyrimidinamine
• CAS: 811450-26-7
• 化学式: C₄H₄FN₃
• mdl: MFCD00223685
• 分子量: 113.094
• InChiKey: PKZMNMQCFNJXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  29335990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟嘧啶-4-胺 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到5-fluoro-4-iodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2020190754A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-氟嘧啶 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到5-氟嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2

文献信息

• Synthesis of 4-amino-5-fluoropyrimidines and 5-amino-4-fluoropyrazoles from a β-fluoroenolate salt
  作者：Tobias Lucas、Jule-Philipp Dietz、Till Opatz

  DOI：10.3762/bjoc.16.41

  日期：——

  A synthesis of fluorinated pyrimidines under mild conditions from amidine hydrochlorides and the recently described potassium 2-cyano-2-fluoroethenolate was developed. A broad substrate scope was tested and mostly excellent yields were obtained. The synthesis of fluorinated aminopyrazoles from the same fluorinated precursor could be demonstrated but proceeded with lower efficiency.

  开发了在温和条件下由am盐酸盐和最近描述的2-氰基-2-氟乙烯酸钾合成氟化嘧啶的方法。测试了广泛的基材范围，并获得了极佳的产量。可以证明由相同的氟化前体合成氟化氨基吡唑，但效率较低。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006433A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般性地小分子调节剂NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3)，或其药用盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及制备方法和中间体的方法，以及使用方法。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050209230A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联导致释放化学介质的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的疾病中。
• NLRP3 저해제로서의 신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：제일약품주식회사

  公开号：KR20240022938A

  公开（公告）日：2024-02-20

  본 발명은 NLRP3 저해제로서 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 NLRP3 활성 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及一种NLRP3抑制剂，具体为化学式1所表示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有该化合物及其立体异构体或其药学上可接受的盐作为有效成分的药用组合物。所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有这些成分的药用组合物可用于预防或治疗与NLRP3活性相关的疾病。 [化学式1]