(1S,2S)-(-)-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-ethanol | 208832-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-(-)-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[(1S)-2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]ethanol
• CAS: 208832-21-7
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₂Si
• 分子量: 389.654
• InChiKey: YXPMTZMUJOUEOI-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(-)-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-ethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 (aS,2S)-1-甲基-alpha-苯基-2-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-(-)-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a

文献信息

• Enantioselective Access to <i>Lobelia</i> Alkaloids
  作者：Delphine Compère、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1021/jo981912a

  日期：1999.6.1