2-Butylamino-4,6-dimethyl-pyrimidin | 5176-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Butylamino-4,6-dimethyl-pyrimidin
• 英文别名: N-butyl-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 5176-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• mdl: MFCD12188764
• 分子量: 179.265
• InChiKey: UQGISJXSKIXATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butylamino-4,6-dimethyl-pyrimidin 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 Butyl-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012
• 作为产物：
  描述：

  n-butylguanidine 、 乙酰丙酮 反应 0.07h， 以80%的产率得到2-Butylamino-4,6-dimethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  微波辐射一锅两步无溶剂快速清洁合成 2-（取代氨基）嘧啶

  摘要：

  在无溶剂和无催化剂微波条件下，由取代胍和 β-二...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1175

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0475206A2

  公开（公告）日：1992-03-18

  Novel pyrimidine, pyridine, pyridazine, pyrazine and triazine compounds are provided of the formula (I). The compounds of the invention are useful for treating hypertension, edema, renal failure, congestive heart failure, psoriasis and glaucoma, and in the prevention and treatment of atherosclerosis or to treat gastrointestinal disorders associated with enhanced contractility and/or motility of intestinal smooth muscle or to treat contractile disorders of the uterus.

  提供了式 (I) 的新型嘧啶、吡啶、哒嗪、吡嗪和三嗪化合物。 本发明的化合物可用于治疗高血压、水肿、肾功能衰竭、充血性心力衰竭、银屑病和青光眼，以及预防和治疗动脉粥样硬化，或治疗与肠道平滑肌收缩性和/或运动性增强有关的胃肠道疾病，或治疗子宫收缩性疾病。
• US5250548A
  申请人：——

  公开号：US5250548A

  公开（公告）日：1993-10-05
• One-Pot Two-Step Solvent-Free Rapid and Clean Synthesis of 2-(Substituted Amino)pyrimidines by Microwave Irradiation
  作者：Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra、Subrata Jana

  DOI：10.1246/bcsj.82.1175

  日期：2009.9.15

  A series of diversely 2-(substituted amino)pyrimidines (along with ring substitution) has been synthesized under solvent- and catalyst-free microwave conditions from substituted guanidines and β-di...

  在无溶剂和无催化剂微波条件下，由取代胍和 β-二...
• 2-(Alkylamino)nicotinic acid and analogs. Potent angiotensin II antagonists
  作者：Martin Winn、Biswanath De、Thomas M. Zydowsky、Robert J. Altenbach、Fatima Z. Basha、Steven A. Boyd、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、DeAnne Crowell

  DOI：10.1021/jm00070a012

  日期：1993.9

  potent angiotensin II antagonists. In the pyrimidine carboxylic acid series (W = CR, X = N, Y = CH, Z = COOH), compounds with an alkyl group (R') on the exocyclic nitrogen were much more potent than compounds with an alkyl group (R) on the heterocyclic ring. The corresponding pyridine, pyridazine, pyrazine, and 1,2,4-triazine carboxylic acids also showed potent in vitro angiotensin II antagonism. The pyridine

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。