(2E,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-hexenoic acid | 1393638-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-hexenoic acid
• 英文别名: (E,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-2-enoic acid
• CAS: 1393638-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: PKTSVTHTHOHXBQ-CZEYKFRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-hexenoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(1S,2E)-4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-buten-1-yl]amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C

  摘要：

  本文披露了具有药理活性的式（I）的4-氨基-2-丁烯酰胺，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病的方法，如慢性阻塞性肺疾病。

  公开号：

  WO2012109415A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 甲醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2E,4S)-4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C

  摘要：

  本文披露了具有药理活性的式（I）的4-氨基-2-丁烯酰胺，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病的方法，如慢性阻塞性肺疾病。

  公开号：

  WO2012109415A1

文献信息

• Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Albers J. Ronald

  公开号：US20060287344A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 and and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound and methods for treating or preventing cancer, a cardiovascular disease, a renal disease, an autoimmune condition, an inflammatory condition, macular degeneration, ischemia-reperfusion injury, pain and related syndromes, disease-related wasting, an asbestos-related condition, pulmonary hypertension or a condition treatable or preventable by inhibition of the JNK pathway comprising administering an effective amount of an Aminopurine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供的是具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物和用于治疗或预防癌症、心血管疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、黄斑变性、缺血再灌注损伤、疼痛和相关综合征、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压或可通过抑制JNK通路治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的氨基嘌呤化合物。
• CATHEPSIN C INHIBITORS
  申请人：Anderson Niall

  公开号：US20120142668A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed are 4-amino-2-butenamides of Formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme such as chronic obstructive pulmonary disease.

  揭示了式（I）的4-氨基-2-丁烯酰胺具有药理活性，包含它们的制药组合物，以及治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺疾病）的方法。
• Cathepsin C inhibitors
  申请人：Neipp Christopher E

  公开号：US08841463B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Disclosed are 4-amino-2-butenamides of Formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme such as chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明涉及公式（I）的4-氨基-2-丁烯酰胺，具有药理活性，包含它们的制药组合物，以及治疗由cathepsin C酶介导的疾病的方法，例如慢性阻塞性肺疾病。
• US7723340B2
  申请人：——

  公开号：US7723340B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8101588B2
  申请人：——

  公开号：US8101588B2

  公开（公告）日：2012-01-24