2,2'-dibromo-3,3'-dimethoxybiphenyl | 666835-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibromo-3,3'-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2,2'-dibromo-3,3'-dimethoxy-1,1'-biphenyl；2-Bromo-1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-3-methoxybenzene；2-bromo-1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 666835-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 372.056
• InChiKey: FXYAAAYRITXMCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-3,3'-dimethoxybiphenyl 在 正丁基锂 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,7-dimethyl-1,8-biphenylenediol
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 铜 、 1,2-二溴乙烷 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,2'-dibromo-3,3'-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s

文献信息

• COMPOUND HAVING SUBSTITUTED TRIPHENYLENE RING STRUCTURE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Adachi Chihaya

  公开号：US20140034936A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  An organic compound having an excellent electron injection and transport performance is provided as a material for a low-power-consumption organic electroluminescent device. A low-power-consumption organic electroluminescent device is also provided by using the compound. The compound is a compound of general formula (1) or (2) having a substituted bipyridyl and triphenylene ring structure. The organic electroluminescent device includes a pair of electrodes, and one or more organic layers sandwiched between the pair of electrodes, and uses the compound as constituent material of at least one of the organic layers.

  本发明提供了一种具有优异的电子注入和传输性能的有机化合物，作为低功耗有机电致发光器件的材料。通过使用该化合物，还提供了一种低功耗有机电致发光器件。该化合物是一般式（1）或（2）的化合物，具有取代的联吡啶和三苯基烯环结构。该有机电致发光器件包括一对电极和夹在电极对之间的一个或多个有机层，并将该化合物用作至少一个有机层的组分材料。
• Compound having substituted triphenylene ring structure, and organic electroluminescent device
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US10026903B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  An organic compound having an excellent electron injection and transport performance is provided as a material for a low-power-consumption organic electroluminescent device. A low-power-consumption organic electroluminescent device is also provided by using the compound. The compound is a compound of general formula (1) or (2) having a substituted bipyridyl and triphenylene ring structure. The organic electroluminescent device includes a pair of electrodes, and one or more organic layers sandwiched between the pair of electrodes, and uses the compound as constituent material of at least one of the organic layers.

  提供了一种具有优异电子注入和传输性能的有机化合物，作为低功耗有机电致发光器件的材料。通过使用该化合物，还提供了一种低功耗有机电致发光器件。该化合物是通式（1）或（2）的化合物，具有取代的联吡啶和三亚苯环结构。该有机电致发光器件包括一对电极和夹在这对电极之间的一个或多个有机层，并使用该化合物作为至少一个有机层的组成材料。
• EP2679581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2679581B1
  申请人：——

  公开号：EP2679581B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9685612B2
  申请人：——

  公开号：US9685612B2

  公开（公告）日：2017-06-20