Fmoc-Lys(Acp)-OBzl | 159551-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Lys(Acp)-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-6-(6-aminohexanoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 159551-47-0
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₅
• 分子量: 571.717
• InChiKey: AJEFZVPECVSRNV-HKBQPEDESA-N

物化性质

• 沸点：
  795.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 Fmoc-Lys(Acp)-OBzl 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 2-chlorotrityl chloride resin 、 2,2,2-三氟乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-Sar-Glu(t-Bu)-Tyr(t-Bu)-Ile-His(Trt)-Pro-Lys(Acp-NH2)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Matsoukas; Hondrelis; Agelis, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2958 - 2969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.05h， 生成 Fmoc-Lys(Acp)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Matsoukas; Hondrelis; Agelis, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2958 - 2969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsoukas; Hondrelis; Agelis, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2958 - 2969
  作者：Matsoukas、Hondrelis、Agelis、Barlos、Gatos、Ganter、Moore、Moore

  DOI：——

  日期：——