octa-p-amino-octa-O-propoxycalix[8]arene | 628304-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: octa-p-amino-octa-O-propoxycalix[8]arene
• 英文别名: 49,50,51,52,53,54,55,56-Octapropoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-5,11,17,23,29,35,41,47-octamine
• CAS: 628304-56-3
• 化学式: C₈₀H₁₀₄N₈O₈
• 分子量: 1305.75
• InChiKey: GUXHRLRQLYKBSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 、 octa-p-amino-octa-O-propoxycalix[8]arene 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel pH responsive calix[8]arene hydrogelators: self-organization processes at a nanometric scale

  摘要：

  研究发现，水溶性两亲钙[8]烯可在亚毫摩尔浓度下形成 pH 值响应型可逆超分子水凝胶。根据其上缘官能化的不同，pH 值的变化会在碱性或酸性条件下引发水凝胶。报告通过原子力显微镜（AFM）测量不同带电表面的自组织过程进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3cc40374b
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-Octanitro-49,50,51,52,53,54,55,56-octapropoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到octa-p-amino-octa-O-propoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ABIOTIC HEPARIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES ABIOTIQUES DE L'HEPARINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的肝素结合卡立酮化合物，其中R、R1、L和n的含义如描述中所示，以及它们在生物医学领域中的应用。

  公开号：

  WO2005028422A1

文献信息

• Designed calix[8]arene-based ligands for selective tryptase surface recognition
  作者：Tommaso Mecca、Grazia M.L. Consoli、Corrada Geraci、Francesca Cunsolo

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.037

  日期：2004.10

  Basic amino acid calix[8]arene receptors for tryptase surface recognition have been synthesized. The tetrameric arrangement and the negative charge distribution close to the active sites of the enzyme, have suggested the design of complementary multifunctional receptors that might bind to the active region of the protein blocking the approach of the substrate. Kinetic inhibition analysis on recombinant lung tryptase have showed a time-dependent competitive inhibition with both initial and steady-state rate constants in the nanomolar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Calix[8]arene-based glycoconjugates as multivalent carbohydrate-presenting systems
  作者：Grazia M.L Consoli、Francesca Cunsolo、Corrada Geraci、Tommaso Mecca、Placido Neri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.039

  日期：2003.9

  An efficient approach for the introduction of eight mono- or disaccharide sugar moieties (D-glucose, N-acetyl-D-glucosamine, D-galactose, L-fucose, D-maltose and D-cellobiose) at the upper rim of calix[8]arene 1, using thioureido linkers, is reported. The obtained water-soluble, nanosized glycocalix[8]arenes 5b-10b may act as biomimetic carbohydrate systems and as hosts for highly polar organic molecules. Preliminary H-1 NMR complexation experiments of octaglycosyl derivative 7b and 10b with ionic guests are also reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Abiotic heparin antagonists
  申请人：Cunsolo Francesca

  公开号：US20070082951A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention relates to heparin-binding calixarene compounds of general Formula (I) in which R, R 1 , L and n have the meanings indicated in the description and their use in the biomedical field.
• US7465820B2
  申请人：——

  公开号：US7465820B2

  公开（公告）日：2008-12-16