(15S,16R,18R)-16-amino-N-methyl-3-oxo-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaene-16-carboxamide | 703405-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (15S,16R,18R)-16-amino-N-methyl-3-oxo-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaene-16-carboxamide
• CAS: 703405-22-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅O₂
• 分子量: 449.512
• InChiKey: JQUJNMHBYKKHRA-USXXSAIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (15S,16R,18R)-16-amino-3-oxo-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaene-16-carboxylate 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以17%的产率得到(15S,16R,18R)-16-amino-N-methyl-3-oxo-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaene-16-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N,N-BRIDGED, NITROGEN-SUBSTITUTED CARBACYCLIC INDOLOCARBAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INDOLOCARBAZOLES CARBACYCLIQUES A PONT N,N ET SUBSTITUTION AZOTE, UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及具有有利药理特性的新型蛋白激酶抑制剂，其制备方法，中间体及包含其的药物组合物，含有相同物质的试剂，以及将其用作治疗剂的方法，尤其是在中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004048384A1

文献信息

• N,n-bridged, nitrogen-substituted carbacyclic indolocarbazoles as protein kinase inhibitors
  申请人：Monse Barbara

  公开号：US20070149481A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to novel protein kinase inhibitors with advantageous pharmaceutical properties, methods for their preparation, intermediates thereof and pharmaceutical compositions comprising the same, reagents containing the same, and methods of using the same as therapeutics, particularly in CNS diseases.
• [EN] N,N-BRIDGED, NITROGEN-SUBSTITUTED CARBACYCLIC INDOLOCARBAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOCARBAZOLES CARBACYCLIQUES A PONT N,N ET SUBSTITUTION AZOTE, UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：NAD AG

  公开号：WO2004048384A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to novel protein kinase inhibitors with advantageous pharmaceutical properties, methods for their preparation, intermediates thereof and pharmaceutical compositions comprising the same, reagents containing the same, and methods of using the same as therapeutics, particularly in CNS diseases.

  本发明涉及具有有利药理特性的新型蛋白激酶抑制剂，其制备方法，中间体及包含其的药物组合物，含有相同物质的试剂，以及将其用作治疗剂的方法，尤其是在中枢神经系统疾病中的应用。