4-((((2S,3S)-3-Hydroxy-2,6-dimethylheptyl)oxy)methyl)benzenesulfonamide | 1529756-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((((2S,3S)-3-Hydroxy-2,6-dimethylheptyl)oxy)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[(2S,3S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptoxy]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1529756-93-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄S
• 分子量: 329.461
• InChiKey: HLNURVGMPFKQPU-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)-methyl)-benzenesulfonamide 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 4-((((2S,3S)-3-Hydroxy-2,6-dimethylheptyl)oxy)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LXR-调节剂22（S）-羟基胆固醇的新模拟物的合成和初步生物学评估

  摘要：

  通用的合成氧固醇22（S）-羟基胆固醇（22SHC）在体外已显示出对肝X受体（LXR）的拮抗作用，并且在动物研究中对血浆三酰甘油水平和体重增加有希望的作用。1、2相反，内源性LXR激动剂22（R）-羟基胆固醇（22RHC）和合成LXR激动剂令人信服地显示出对参与脂肪形成的基因具有激动作用，并且在体内外对细胞增殖具有抑制作用。3我们假设在22位含有羟基的碳侧链是影响这些对LXR的相反作用的药效基团。这促使我们开始进行合理的药物设计，将22-羟基化的20-27胆固醇部分纳入模仿胆固醇的构件中。22-羟基化的20-27胆固醇部分的两个对映异构体合成时具有出色的对映异构体过量，其立体化学得到X射线晶体学的支持。新化合物的分子建模显示出有希望的LXR选择性（相对于LXRα，LXRβ），并且在人体肌管中进行的初步体外生物学评估表明，化合物16b对SCD1的基因表达具有激动作用，并增加脂肪生成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.024