4-[[[1-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-oxobutanoic acid | 156212-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[[[1-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[2-[1-(4-Fluorophenyl)-3-propan-2-ylindol-2-yl]ethynyl-hydroxyphosphoryl]-3-oxobutanoic acid
• CAS: 156212-56-5
• 化学式: C₂₃H₂₁FNO₅P
• 分子量: 441.396
• InChiKey: HHAOMCKNJCRSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[1-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-oxobutanoic acid 、 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[Ethoxy[[1-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]ethynyl]phosphinyl]-3-oxobutanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-phosphinyl-3-keto-carboxylate and

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的化合物或其盐的方法，其中R.sub.1为--X--Z，X为--C.tbd.C--，R.sub.2和R.sub.2'独立地为氢、烷基或三烷基硅基；R.sub.3为氢或烷基；Z为疏水锚点；包括将式为##STR2##的化合物（其中R.sub.4为烷基、环烷基或芳基；R.sub.5为三烷基硅基或三芳基硅基）与式为##STR3##的化合物（其中Y为卤素）反应，以形成式为##STR4##的化合物，并水解式为IV的化合物以获得式为I的化合物。式为I或其盐的化合物，其中R.sub.1为--OR.sub.2'，可以通过将式为III的化合物与式为P(OR.sub.2).sub.3XII的化合物反应来制备。

  公开号：

  US05298625A1

文献信息

• US5298625A
  申请人：——

  公开号：US5298625A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5349069A
  申请人：——

  公开号：US5349069A

  公开（公告）日：1994-09-20