2-chloro-N-decylacetamide | 3004-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-decylacetamide
• 英文别名: chloroacetyl decylamine；2-Chloro-N-decylethanimidic acid
• CAS: 3004-55-5
• 化学式: C₁₂H₂₄ClNO
• 分子量: 233.782
• InChiKey: FAQNCWLCGOXEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-decylacetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-azido-N-decylacetamide
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis and antibiotic activity of a diverse library of 2-aminobenzimidazole small molecules against MRSA and multidrug-resistant A. baumannii

  摘要：

  Multidrug-resistant bacterial infections continue to be a rising global health concern. Herein is described the development of a class of novel 2-aminobenzimidazoles with antibiotic activity. These active 2-aminobenzimidazoles retain their antibiotic activity against several strains of multidrug-resistant Staphylococcus aureus and Acinetobacter baumannii when compared to susceptible strains. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.003
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-chloro-N-decylacetamide
  参考文献：
  名称：

  化学蛋白质组学启用的共价配体筛选揭示了网状蛋白4中的一个半胱氨酸热点，这削弱了ER形态和癌症致病性

  摘要：

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基

  DOI：

  10.1039/c7cc01480e

文献信息

• Novel asymmetrical bis-surfactants with naphthalene and two amide groups: Synthesis, foamability and foam stability
  作者：Yue Jia、Xiangfeng Guo、Lihua Jia、Zhenlong Zhao、Rui Yang、Yu Zhang、Hong Sun

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115534

  日期：2021.5

  series of novel asymmetrical bis-surfactants (CnNCS, n = 10, 12, 14, 16), comprising a naphthalene group and a long chain hydrocarbon (as hydrophobic moieties), a quaternary ammonium group, one ether group and double amides (as hydrophilic moieties), and ethylidene as linkage groups, were designed, prepared, and characterized through proton and carbon nuclear magnetic resonance, Fourier-transform infrared

  设计、制备了一系列新型不对称双表面活性剂（CnNCS， n = 10， 12， 14， 16），包括萘基团和长链烃类（作为疏水部分）、季铵基团、一个醚基和双酰胺（作为亲水部分）和乙烯基（作为键基团），并通过质子和碳核磁共振、傅里叶变换红外、 和电喷雾电离质谱分析。通过表面张力测量研究表面活性。CnNCS 表现出低临界胶束浓度 （0.708–0.004 mmol L-1） 和优异的表面张力降低能力。此外，在 C12NCS 中引入萘基和酰胺基可显著提高起泡性和泡沫稳定性。这主要归因于协作的非共价相互作用，例如长链碳氢化合物的疏水相互作用、萘基的π π堆叠、C12NCS 本身酰胺基团的氢键和 C12NCS 与水的氢键以及静电相互作用，这导致表面张力降低，导致 C12NCS 分子在空气-水界面处紧凑而致密地排列以形成紧密的薄膜。这两种功能都有助于形成泡沫，减慢液体从泡沫中排出，并防止气体通过单层扩
• [EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144869A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.

  在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE PPP2R1A
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144871A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.

  本文披露了用于调节PPP2R1 A并用于癌症治疗的组合物和方法。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190290778A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.

  本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
• Synthesis and Properties of 1-(2-(alkylamino)-2-oxoethyl) Pyridinium Chloride Surfactants
  作者：Li-yan Wang、Hong-lei Qin、Lei Wang、Shi-chao Huo、Bing Zhao、Bo Song、Tie Yan

  DOI：10.3184/174751913x13626828214397

  日期：2013.4

  A series of 1-(2-(alkylamino)-2-oxoethyl) pyridinium chloride surfactants was designed and synthesised by two steps. Four new compounds were obtained. The structures of all the synthesised compounds have been characterised by IR, 1H NMR and elemental analyses. Surface activity and antibacterial activity of 1-(2-(alkylamino)-2-oxoethyl) pyridinium chloride surfactants were investigated. The critical

  通过两步设计合成了一系列1-(2-(烷基氨基)-2-氧乙基)吡啶鎓氯化物表面活性剂。获得了四种新化合物。所有合成化合物的结构均已通过 IR、1H NMR 和元素分析表征。研究了 1-(2-(烷基氨基)-2-氧乙基) 吡啶鎓氯化物表面活性剂的表面活性和抗菌活性。合成的表面活性剂的临界胶束浓度和 C20 值较低。合成的表面活性剂对油田注入水中的硫酸盐还原菌、变养菌和铁细菌具有良好的抗菌活性。