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(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)decan-1-amine
(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)decan-1-amine | 1375452-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)decan-1-amine
英文别名
——
CAS
1375452-99-5
化学式
C
20
H
31
N
3
O
mdl
——
分子量
329.486
InChiKey
DQDPGBNZIGRLNX-MNDPQUGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.92
重原子数:
24.0
可旋转键数:
12.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
49.41
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)decan-1-amine
在
盐酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成 (Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)decan-1-amine hydrochloride
参考文献:
名称:
The role of lipophilicity in transmembrane anion transport
摘要:
一系列受坦比明生物碱结构启发的合成分子的跨膜阴离子转运活性可以通过改变受体的亲脂性进行调节,在一定的对数P范围内,载体的表现最佳。
DOI:
10.1039/c2cc31825c
作为产物:
描述:
1-氨基癸烷
、
4-甲氧基-2,2'-联吡咯-5-甲醛
在
溶剂黄146
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
(Z)-N-((3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)decan-1-amine
参考文献:
名称:
The role of lipophilicity in transmembrane anion transport
摘要:
一系列受坦比明生物碱结构启发的合成分子的跨膜阴离子转运活性可以通过改变受体的亲脂性进行调节,在一定的对数P范围内,载体的表现最佳。
DOI:
10.1039/c2cc31825c
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文献信息
The role of lipophilicity in transmembrane anion transport
作者:
Vittorio Saggiomo、Sijbren Otto、Igor Marques、Vítor Félix、Tomás Torroba、Roberto Quesada
DOI:
10.1039/c2cc31825c
日期:
——
The transmembrane anion transport activity of a series of synthetic molecules inspired by the structure of tambjamine alkaloids can be tuned by varying the lipophilicity of the receptor, with carriers within a certain log P range performing best.
一系列受坦比明生物碱结构启发的合成分子的跨膜阴离子转运活性可以通过改变受体的亲脂性进行调节,在一定的对数P范围内,载体的表现最佳。
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