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Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanedioate | 880359-78-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanedioate
英文别名
——
Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanedioate化学式
CAS
880359-78-4
化学式
C36H58N2O9
mdl
——
分子量
662.865
InChiKey
SSGYFHTUCSRXDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92.4%的产率得到N-6-aminocaproic acid-N'-{4'-amino-4'-[2''-tert-(butoxycarbonyl)ethyl]-heptanoic acid-di-tert-butyloate}-amide
    参考文献:
    名称:
    水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能
    摘要:
    介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺(“苝双酰亚胺”,PBI)染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在,不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足,1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中,不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束(pH = 7.2),其平均直径为 16 nm,如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布,形状不太明确。(©
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700567
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemiluminescent acridinium-9-carboxamide boronic acid probes: Application to a homogeneous glycated hemoglobin assay
    摘要:
    Chemiluminescent acridinium-9-carboxamide probes containing 1, 3, 9, and 27 phenylboronic acids were prepared and their chemiluminescent properties evaluated. The relative chemiluminescent signal from the probes varied from 4 to 0.83 x 10(19) counts/mol across the series, while the apparent affinity of the probes for the diabetes marker glycated hemoglobin increased from 211 to 0.43 mu M. The dose-dependent modulation of the chemiluminescent intensity of the probes upon binding was used to demonstrate a homogeneous assay for glycated hemoglobin. (C) 2006 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.062
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文献信息

  • Chemiluminescent acridinium-9-carboxamide boronic acid probes: Application to a homogeneous glycated hemoglobin assay
    作者:Maciej Adamczyk、Yon-Yih Chen、Donald D. Johnson、Phillip G. Mattingly、Jeffrey A. Moore、You Pan、Rajarathnam E. Reddy
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.062
    日期:2006.3
    Chemiluminescent acridinium-9-carboxamide probes containing 1, 3, 9, and 27 phenylboronic acids were prepared and their chemiluminescent properties evaluated. The relative chemiluminescent signal from the probes varied from 4 to 0.83 x 10(19) counts/mol across the series, while the apparent affinity of the probes for the diabetes marker glycated hemoglobin increased from 211 to 0.43 mu M. The dose-dependent modulation of the chemiluminescent intensity of the probes upon binding was used to demonstrate a homogeneous assay for glycated hemoglobin. (C) 2006 Published by Elsevier Ltd.
  • Synthesis and Aggregation Properties of Water-Soluble Newkome-Dendronized Perylenetetracarboxdiimides
    作者:Cordula D. Schmidt、Christoph Böttcher、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/ejoc.200700567
    日期:2007.11
    2G-counterpart 1b. The asymmetric derivatives 2b reveals pronounced aggregation properties due to the presence of both a 2G-dendron and a flexible and non-bulky dodecyl substituent. The 1G-analogue 2a is insoluble in water as a result of insufficient overall hydrophilicity caused by only one 1G-Newkome dendron. Within the series of water-soluble perylenes 1 and 2b the asymmetric derivative 2b forms the most
    介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺(“苝双酰亚胺”,PBI)染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在,不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足,1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中,不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束(pH = 7.2),其平均直径为 16 nm,如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布,形状不太明确。(©
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