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methyl 6-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)hexanoate | 1347035-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)hexanoate
英文别名
methyl 6-(6-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-11-yl)hexanoate
methyl 6-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)hexanoate化学式
CAS
1347035-37-3
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
PZDANRFKPMKBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6-甲氧基-6-氧代己基)胺2-bromo-N-(2-bromophenyl)benzamidepotassium phosphate1,10-菲罗啉copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到methyl 6-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    The N-Aryl Aminocarbonyl ortho-Substituent Effect in Cu-Catalyzed Aryl Amination and Its Application in the Synthesis of 5-Substituted 11-Oxo-dibenzodiazepines
    摘要:
    Double amination of ortho-substituted aryl bromides proceeded under mild conditions to afford 5-substituted 11-oxo-dibenzodiazepines, which revealed that there is a strong ortho-substituent effect caused by N-aryl aminocarbonyl groups during copper-catalyzed aryl amination.
    DOI:
    10.1021/ol202721h
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